Reacciones de Grignard: reactivo para la introducción del grupo isopropilo.
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Grignard-reakciók: reagens az izopropilcsoport bevezetéséhez.
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グリニヤール反応：イソプロピル基の導入用試薬。
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그리냐르 반응: 이소프로필 그룹의 도입을 위한 시약.
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格氏反应：用于在有机合成中引入异丙基基团的试剂。
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Selektive Deprotonierung von Arenen und Heteroarenen. Arene und Heteroarene werden meistens durch eine gerichtete Lithiierung mit Organolithiumverbindungen oder Organolithiumamiden deprotoniert (z. B. LDA). Die hohe Reaktivität und Nukleophilie dieser Reagenzien führen oft zu unerwünschten Nebenreaktionen und schließt das Vorhandensein empfindlicher funktioneller Gruppen wie Ester oder Ketone aus…
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Selective deprotonation of arenes and heteroarenes. Arenes and heteroarenes are typically deprotonated by a directed lithiation using organolithium compounds or organolithiumamides (e.g. LDA). The high reactivity and nucleophilicity of these reagents often result in unwanted side reactions and preludes the presence of sensitive functional groups like esters or ketones. Additionally, such…
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Desprotonación selectiva de arenos y heteroarenos Los arenos y heteroarenos se suelen desprotonar mediante una litiación dirigida con compuestos de organolitio u organolitiamidas (por ejemplo, LDA). La alta reactividad y nucleofilia de estos reactivos a menudo resulta en reacciones secundarias no deseadas y excluye la presencia de grupos funcionales sensibles como ésteres o cetonas. Además, estas…
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Arének és heteroarének szelektív deprotonációja. Az arének és heteroarének deprotonálását tipikusan irányított litiálással végzik, amely során organolitium vegyületeket vagy organolitium-amidokat (például LDA-t) alkalmaznak. Ezen reagensek magas reaktivitása és nukleofilitása gyakran nem kívánt mellékreakciókat eredményez, és kizárja az olyan érzékeny funkciós csoportok, mint például az észterek…
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アレーンおよびヘテロアレーンの選択的脱プロトン化。 アレーンおよびヘテロアレーンは、典型的には、有機リチウム化合物または有機リチウムアミドを用いた指向性リチオ化により脱プロトン化される（例えば、有機リチウムとしてLDAが使用される）。これらの試薬の高い反応性と求核性は、しばしば望ましくない副反応を引き起こし、エステルやケトンなどの敏感な官能基の存在を誘発する。さらに、このような脱プロトン化反応では低温が必要になることが多く、大規模になると生産コストが高くなる。 マグネシウムアミドは、その低い運動塩基性度により、多くの官能基を許容する。
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