Durch die Verwendung einer „fertigen“ 2-Methyl-THF-Lösung wird die Handhabung des sehr hygroskopischen und staubigen ZnCl2-Pulvers vermieden. Die ZnCl2/2-Methyl-THF-Lösung wurde hauptsächlich für die Anwendung in der organischen Synthese entwickelt, z. B.: – Transmetallierung von Organomagnesium- und Organolithiumverbindungen zu den entsprechenden Zinkreagenzien für C-C-Kupplungsreaktionen (…
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The use of a 'ready-made' 2-Methyl-THF solution avoids the handling of the very hygroscopic and dusty ZnCl2 powder. The ZnCl2 / 2-Methy-THF solution was developed mainly for the application in organic synthesis, e.g.: -transmetallation of organomagnesium and organolithium compounds to the corresponding zinc reagents for C-C coupling reactions (Negishi protocol). -formation of zinc enolates by…
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El uso de una solución de 2-metil-THF "lista para usar" evita la manipulación del polvo de ZnCl2, que es muy higroscópico y polvoriento. La solución de ZnCl2/2-metil-THF se desarrolló principalmente para la aplicación en síntesis orgánica, por ejemplo: - transmetalación de compuestos de organomagnesio y organolitio a los reactivos de zinc correspondientes para reacciones de acoplamiento cruzado (…
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A „kész” 2-metil-THF oldat használata lehetővé teszi a higroszkópos és poros Cink-klorid por kezelésének elkerülését. A ZnCl₂ / 2-metil-THF oldat elsősorban szerves szintézisben való alkalmazásra lett kifejlesztve, például: – szubsztitúciós metalláció organomagnézium és organolitium vegyületek esetében, hogy megfelelő cinkreagenset állítsanak elő C-C kapcsolási reakciókhoz (Negishi-módszer). –…
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「既製」の2-メチル-THF溶液を使用することで、非常に吸湿性でほこりっぽいZnCl2粉末の取り扱いを回避できる。 ZnCl2/2-Methy-THF溶液は、主に有機合成への応用のために開発された。 -有機マグネシウムおよび有機リチウム化合物の対応する亜鉛試薬へのC-Cカップリング反応へのトランスメタリン化（ネギシプロトコル）。 -標準塩基を用いたカルボニル化合物の脱プロトン化とそれに続くZnCl2によるトランスメタリン化によるエノラート亜鉛の形成。 -環化付加反応の触媒作用、例：電子リッチジエンとカルボニル化合物のディールス・アルダー反応。 -選択還元剤の調製、例：NaBH4とZnCl2の反応によるZn(BH4)2。 参考： McGarvey, G.J. in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Paquette, L.A…
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'기성품' 2-메틸-THF 용액을 사용하면 흡습성이 강하고 먼지가 많은 ZnCl2 분말을 취급할 필요가 없습니다. ZnCl2/2-메틸-THF 용액은 주로 유기 합성에 적용하기 위해 개발되었습니다. 응용 분야의 예시는 다음과 같습니다. -유기마그네슘 및 유기리튬 화합물의 트랜스메탈화를 통해 C-C 커플링 반응을 위한 아연 시약 생성(네기시 프로토콜). - 표준 염기를 사용하여 카르보닐 화합물을 탈양성자화한 후 ZnCl2와 트랜스메탈화하여 아연 에놀레이트 형성 -사이클로 부가 반응의 촉매(예: 전자가 풍부한 디엔 및 카르보닐 화합물의 디엘-알더 반응) -선택적 환원제 준비(예: NaBH4와 ZnCl2의 반응에 의한 Zn(BH4)2) 참고문헌: McGarvey, G.J. in Encyclopedia of…
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使用“现成的”2-甲基-THF 溶液可避免处理非常吸湿且多尘的 ZnCl2 粉末。 氯化锌/2-甲基四氢呋喃溶液主要用于有机合成，例如： -通过金属交换反应将有机镁和有机锂化合物转化为相应的锌试剂，以用于 C-C 偶联反应（Negishi 偶联反应）。 -通过标准碱对羰基化合物进行去质子化后，使用氯化锌进行金属交换反应，生成烯醇锌。 -催化环加成反应，例如富电子二烯与羰基化合物的 Diels-Alder 环加成反应。 -制备选择性还原剂，例如让钠硼氢化物与氯化锌发生反应，生成硼氢化锌。 参考文献： McGarvey, G.J. in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Paquette, L.A., Ed. John Wiley and Sons, New York (1995), Vol. 8, 5544.
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Selektive Deprotonierung von Arenen und Heteroarenen. Arene und Heteroarene werden in der Regel durch eine gezielte Lithiierung mit Organolithiumverbindungen oder Organolithiumamiden deprotoniert (z. B. LDA). Die hohe Reaktivität und Nukleophilie dieser Reagenzien führen oft zu unerwünschten Nebenreaktionen und schließen das Vorhandensein empfindlicher funktioneller Gruppen wie Ester oder Ketone…
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Selective deprotonation of arenes and heteroarenes. Arenes and heteroarenes are typically deprotonated by a directed lithiation using organolithium compounds or organolithiumamides (e.g. LDA). The high reactivity and nucleophilicity of these reagents often result in unwanted side reactions and preludes the presence of sensitive functional groups like esters or ketones. Additionally, such…
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Desprotonación selectiva de arenos y heteroarenos. Los arenos y heteroarenos se suelen desprotonar mediante una litiación dirigida con compuestos de organolitio u organolitiamidas (por ejemplo, LDA). La alta reactividad y nucleofilia de estos reactivos a menudo resulta en reacciones secundarias no deseadas y excluye la presencia de grupos funcionales sensibles como ésteres o cetonas. Además,…
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