アレーンおよびヘテロアレーンの選択的脱プロトン化。 アレーンおよびヘテロアレーンは、典型的には、有機リチウム化合物または有機リチウムアミドを用いた指向性リチオ化により脱プロトン化される（例えば、有機リチウムとしてLDAが使用される）。これらの試薬の高い反応性と求核性は、しばしば望ましくない副反応を引き起こし、エステルやケトンなどの敏感な官能基の存在を誘発する。さらに、このような脱プロトン化反応では低温が必要になることが多く、大規模になると生産コストが高くなる。 マグネシウムアミドは、その低い運動塩基性度により、多くの官能基を許容する。
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아렌 및 헤테로아렌의 선택적 탈양성자화. 아렌 및 헤테로아렌은 일반적으로 유기리튬화합물 또는 유기리튬아미드에 의한 지향적 리튬화로 탈양성자화됩니다(예: LDA). 이러한 시약의 높은 반응성과 친핵성은 종종 원치 않는 부반응을 일으키며, 에스테르 또는 케톤과 같은 민감한 작용기의 존재를 미리 예고합니다. 또한, 많은 경우 이러한 탈양성자화 반응을 위해서는 저온 환경이 필요하므로 대규모 생산 시 생산 비용이 증가합니다. 마그네슘아미드는 운동 염기성이 낮아 많은 작용기를 버틸 수 있습니다.
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芳烃和杂芳烃的选择性去质子化。 芳烃和杂芳烃通常通过使用有机锂化合物或有机锂酰胺（例如 LDA）直接进行锂化，实现去质子化。这些试剂具有高反应性和亲核性，常会导致不必要的副反应，并导致酯或酮等敏感官能团的出现。此外，这种去质子化反应通常需要在低温条件下进行，导致大规模生产成本较高。 镁酰胺的动力碱性较低，因此能在具有多种官能团的情况下稳定存在。
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Grignard-Reaktionen: Reagenz zur Einführung der Phenylgruppe.
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Grignard-reactions: reagent for the introduction of the phenyl group.
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Reacciones de Grignard: reactivo para la introducción del grupo fenilo.
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Grignard-reakciók: reagens a fenilcsoport bevezetéséhez.
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グリニヤール反応：フェニル基の導入用試薬。
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그리냐르 반응: 페닐 그룹의 도입을 위한 시약.
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格氏反应：用于在有机合成中引入苯基基团的试剂。
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